"Нисам могла да задржим новорођену бебу прије његовог оперативног захвата за срце"

Садржина

Када је беба Лисе Парслеи (34) дијагностикована ретким генетским срчаним стањем у материци, знала је да ће његова једина шанса за опстанак бити животни или смртни дасх из просторије за доставу до операције. Ево је своју причу дели:

Док је жена из ултразвука заузела моју руку и приморала осмех, одмах сам знао да је нешто лоше код моје бебе.

Нисам имао разлога да се бринем док сам отишао на скенирање од 20 седмица за моје треће дијете у октобру 2013. Претходни скенирање је било у реду, а моја друга дјетета - Јацк, седам и четворогодишњи Франкие - били су рођен здрав и без компликација током трудноће. Претпоставио сам да ће и ово бити једноставно. Како сам био наиван и погрешан.

Наша беба је готово сигурно имала ријетко конгенитално стање - транспозиција великих артерија

Много мучнина је дошло преко мене док је сонограм скачио над скенирањем са вишим колегом. Соба се окренула док ми је рекла да треба да зовем мог мужа да одмах дођу у болницу јер су сумњали да је наша беба имала велики недостатак срца. Џон је био тамо за пола сата и нас су сели у "мираној соби" и рекли нам да је наша беба готово сигурно имала ретко урођене услове - транспозицију великих артерија. У условима лажи, његово срце није било правилно "постављено" и требало би да се поправи у року од неколико дана од рођења, ако би имао могућност да преживи.

Једва да могу да дишем од покушаја да се борим против суза и увјерио сам се да не постоји нада за живот који сам носио.

Ипак, у невољи, два дана касније, путовали смо у једну главну срчану јединицу у Лондону ради детаљнијег скенирања како би потврдили стање. Једна болесница наде је дошла када је доктор рекао да смо имали два главна фактора на нашој страни: стање је узето пре рођења и било је "поправљиво", јер је имао процедуру да задржи снабдевање кисеоником у року од неколико сати од рођења, након чега напорном операцијом срца у року од 10 дана.

Током наредних седмица када су вијести почеле да се потону, ми нисмо имали другог избора осим да наставимо нормално за наша друга дјечака. Били су толико узбуђени због могућности новог брата или сестре бебе, али смо одлучили да им кажемо истину - да је имао лоше срце, а доктори су покушали да га побољшају. У исто време када сам се храбро суочио са њима, мучио сам се с мислом да је то све моја кривица и учинио сам нешто да дам својој беби срчану ману.

Моје воде су се пробиле 22. фебруара у 19х. То је била нормална субота за нас, куповина и гледање дечака који играју фудбал са пријатељима на улици. Али оно што је требало да се деси било шта друго него нормално.

Док је амбуланта прошла кроз Лондон - сирене и светла трепери - једва сам разговарао са Јоном. Био сам уроњен и једноставно нисам желео ништа размишљати.

Успели смо у болницу управо на време за долазак нашег дечака. Иако је био 8лб 3оз, био је толико плав и моја крв се прехладила мислећи да смо га већ изгубили.

Није ми било дозвољено да га задржим и поздравим га у свету, пре него што је одведен и причвршћен на цијеви и машине који би надали да ће га одржати у животу док не буде довољно јак да би имао операцију.

То није био у могућности да уради оно што природно припада свакој мајци и загрли моја беба

То није био у могућности да уради оно што природно припада свакој мајци и загрли моја беба. Скоро смо га изгубили два пута у данима након рођења. Али чудотворно, постао је довољно стабилан да би се превезао у лондонску болницу Велике Ормонде да би операција спашавања живота звала артеријски прекидач (започео је легендарни хирург срца Сир Магди Иацоуб седамдесетих година) како би исправио његово стање.

Операција је трајала шест сати иако се осећала као шест година, а Јон и ја се никада нисмо осећали тако беспомоћно. Тада се у тренутку на који смо молили дошли - речено нам је да је операција успјешна. Тек тада, када је почео да се пробуди, осећали смо да се стварно сусрећемо с малим дечаком. Дали смо му специјално име - Роццо - после светитеља за заштиту и одражавао камени старт који је имао у животу.

Два дана након операције, коначно сам био у стању да га држим по први пут - он више није био плаво и изгледао баш као и свака друга беба. Неколико дана након тога, мислио сам да ћу пуцати када нам буде речено да може ићи кући и да га треба третирати као и свака друга беба.

Ускоро ћемо славити други рођендан Роццо-а, који смо мислили да никад нећемо видјети. Гледајући га сад је тешко поверовати да се тако снажно борио за свој живот кад је рођен. Он је свакако шеф у коме се бави његова старија браћа и зна како да се на свој начин.

Бићемо заувек захвални БХФ-у и његовом финансирању невероватних истраживања која су учинила операције као што је Артериал Свитцх - и дала живот нашем дечаку и безброј другој деци.

Јон и ја смо желели да испричамо нашу причу да подигнемо свест о стању, а цела наша породица посвећена је прикупљању средстава за БХФ као веома мали начин да нешто вратимо. Али то никада неће бити довољно ...

БХФ је највећи британски кардиоваскуларни истраживач. Захваљујући великодушности јавности, у наредних пет година финансираће пола милијарде килограма истраживања које штеде живот. ввв.бхф.орг.ук

* Транспозиција великих артерија је ретка потенцијално опасна животна ситуација уколико корективна операција није извршена убрзо након рођења. Она утиче на до 200 беба рођених у Великој Британији сваке године.

* Бебе са условима изгледају "плаве" када су рођене јер су главне крвне судове које напуштају срце погрешно, па се крв која садржи мало кисеоника пумпа око тела.

* Напредак финансиран од стране БХФ-а значи да је број дјеце који умиру од урођене болести срца пали за 80 посто у посљедње три деценије, док је живот преживјелих попут Роццо-а бољи него икада.

Уредник И Аутор.

Пошаљите Ваш Коментар